На 71-годишна възраст почина Катрин О’Хара, известна холивудска актриса, след спешен хоспитализация в Лос Анджелис, обявена за „тежка“.
Парамедици бяха повикани в нейния дом, откъдето тя беше транспортирана до близка болница, където по-късно загуби живота си, съобщава Page Six. Според нейния агент, актрисата е починала след кратко заболяване, но официалната причина за смъртта все още не е обявена.
Ясно е, че О’Хара е страдала от рядко вродено състояние, известно като декстрокардия със situs inversus. Не се знае дали това е било фактор за смъртта ѝ, но състоянието заслужава внимание.
Декстрокардията със situs inversus е рядък вроден дефект, при който органите в гръдния и коремния кош са разположени в огледален образ на нормалната анатомия, уточнява клиниката в Кливланд. При това състояние далакът може да е отдясно, вместо отляво, а черният дроб – обратно. О’Хара узнала за своята аномалия едва след като станала зряла.
Докато тя и съпругът ѝ, Бо Уелч, се изследвали за туберкулоза, лекарят ѝ предложил да направи стандартни прегледи, включително електрокардиограма и рентгенова снимка на гръдния кош. Тя сподели в интервю, че когато лекарят обявил, че сърцето ѝ е отдясно, съпругът ѝ с шега реагирал.
Състоянието е рядко и засяга около един на всеки 10 000 души, като се среща по-често при мъжете. Сред известните личности, които живеят с него, са Енрике Иглесиас и Дони Осмънд.
Причините са неясни, но се смята, че декстрокардията със situs inversus е свързана с генетични мутации. Тя се унаследява по автозомно-рецесивен модел, за да се роди дете с това състояние, и двамата родители трябва да предадат мутиралия ген.
Много хора с това състояние не проявяват симптоми, тъй като органите функционират нормално. Това обяснява защо О’Хара е живяла без да знае за състоянието си дълги години.
Обаче огледалното разположение може да затрудни диагностицирането на здравословни проблеми в бъдеще, тъй като симптомите понякога се проявяват на неочаквани места. Декстрокардията може да бъде свързана с други състояния, но не е известно дали О’Хара е имала такива.
Лечението обикновено не се изисква, тъй като лекарите не предприемат опити за „обръщане“ на органите. При възникване на усложнения, свързани с други заболявания, се прилагат стандартни лечения.
Повечето хора с това състояние живеят нормален живот и не осъзнават, че имат вроден дефект. Прогнозата зависи от конкретните Gesundheitsprobleme. Статистиката относно смъртта на О’Хара остава неясна.
